个体诊所规章制度 个体诊所规章制度大全
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诊所规章制度
一、护士工作职责
1、凡各种注射应按处方和医嘱执行,护士应掌握常用注射药的药理作用,毒性反响和过敏反响的临床表现及处理原那么。
2、对病人要热情、体贴,注射前应向病人作好解释,获得合作,并询问病人有无过敏史。如有过敏史,制止使用该药。
3、严格执行三查七对制度。
4、亲密观察注射后的情况,如发生过敏反响或其他意外应及时进展处理并通告医生。
5、严格执行无菌技术操作规程。操作前后应洗手,操作时应戴帽子、口罩。器械要定期消毒更换,保持消毒液的有效浓度。注射应做到一人一针一管。
6、准备抢救药品、器械,专人保管、定位放置、定期检查,及时补充更换。
7、保持室内清洁整齐,每日紫外线消毒一次,定期细菌培养。
8、严格执行消毒隔离制度,防止穿插感染。
二、消毒药械使用管理制度
1、使用的消毒药械必须是获得省级以上卫生行政部门?卫生答应证?的合格产品。
2、根据消毒目的选择适宜的消毒药械和处理方法。
3、注意影响消毒效果的因素。
4、消毒液瓶应保持密闭,保证消毒药品的有效质量〔浓度〕。
5、加强消毒效果监测。
6、防止消毒液的再次污染。
7、物体外表按规定用消毒液擦拭,地面湿式清扫,用“84〞消毒液拖地。
三、医师工作职责
1、坚持依法执业,严格执行各项工作制度及技术操作规程。
2、严格执行门诊工作制度,戴口罩、帽子,穿好工作服。
3、要热情接待每一位患者,耐心细致询问病情、病史、用药情况及药物过敏史等,并对病人做认真仔细的检查。
4、医师必须认证填写门诊病历,做好门诊登记,向患者交代治疗方面的考前须知,对需要转诊的患者及时提出处理意见。
5、医师应根据需要按照诊疗标准药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和考前须知等开据处方。
6、根据社区疾病发生、流行的特点,负责社区安康状况调查和社区安康诊断,做好社区居民的卫生宣传工作。
7、负责疫情登记、报告工作,做到及时发现、及时报告。
8、负责社区的安康咨询门诊工作。
9、积极参加有关部门组织的培训,刻苦钻研业务技术,精益求精,努力学习新知识、新技术,进步专业技术程度。
四、医务人员医德医风标准
〔一〕救死扶伤,全心全意为人民效劳
1、加强学习,牢记宗旨,热爱本职。
2、工作认真、负责、细致,责任心强。
〔二〕尊重患者的人格和权利,为患者保守医疗机密
1、平等对待患者,做到一视同仁,不得歧视患者。
2、尊重患者知情权、选择权和隐私权,为患者保守医疗机密。
〔三〕文明礼貌,优质效劳,构建和谐医患关系
1、效劳热情周到,态度和蔼可亲,无“生、冷、硬、顶、推、拖〞现象。
2、着装整洁,举止端庄,语言文明标准。
3、认真践行医疗效劳承诺,加强与患者的交流沟通,自觉承受监视,构建和谐医患关系。
〔四〕遵纪守法,廉洁行医
1、坚持依法执业,严格执行各项工作制度及技术操作规程,无过失、事故。
2、坚持廉洁行医,自觉抵抗各种形式的商业贿赂,严格执行?十不准?规定。
3、不开具虚假医学证明,不参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销,不隐匿、伪造或违背规定涂改、销毁医学文书及有关资料。
4、遵守规定,不私自外出行医。
〔五〕因病施治,标准医疗效劳行为
1、坚持合理检查、合理治疗、合理用药。
2、认真落实有关控制医药费用的制度措施。
3、严格执行医疗效劳和药品价格政策,不多收、乱收和私自收
取费用。
〔六〕顾全大局,团结协作,和谐共事
1、服从指挥、调配,积极参加上级安排的指令性医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农和突发公共卫惹事件等医疗活动。
2、团结同志,互相尊重,互相学习,互相帮助,互相勉励,互相配合,取长补短,共同进取,无闹纠纷现象。
〔七〕严谨务实,努力进步专业技术程度
1、积极参加在职培训,刻苦钻研业务技术,精益求精,努力学习新知识、新技术,进步专业技术程度。
2、增强责任意识,防范医疗过失、医疗事故的发生。
五、传染病报告制度
严格执行?中华人民共和国传染病防治法?,执业医师有义务做好传染病的登记、报告。任何单位及个人不得瞒报、迟报、谎报或受权别人瞒报、迟报、谎报。
1、临床医生必须按规定做好门诊日志的登记工作,填写专卡和转卡,要工程齐全、字迹清楚,住址详细,不得有缺项、漏项。
2、发现甲类及按甲类管理的传染病必须在两小时内报告防疫科,乙类及丙类传染病须在六小时内报告。
3、发现传染病爆发,食物中毒或突发公共卫惹事件,首诊医生须以最快的速度报告防疫科。
4、防疫科每月对辖区内的门诊和住院日志进展一次检查核对。
5、医院防保人员应根据?传染病疫情监测信息报告管理方法?对
甲、乙、丙类传染病疫情按要求时限网上直报。
6、医务工作者在医疗过程中,对疑似或确诊甲、乙、丙类传染病不按要求瞒报、缓报、谎报,一经查实将给予教育、经济处分,并及时补报,情节严重者按?传染病防治法?规定追究行政和法律责任。
六、一次性使用医疗用品管理制度
为了保护人民群众的身体安康,防止医源性疾病的传播,加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作,制定本制度。
1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。
2、购置时必须到有?医疗器械经营企业答应证?经营公司进货,购进后经历收三证齐全〔卫生答应证、消费答应证、医疗器械注册证号〕。必须获得省级以上药品监视管理部门颁发?医疗器械消费企业答应证?、?工业产品消费答应证?、?医疗器械产品注册证?和卫生行政部门颁发卫生答应证的消费企业或获得?医疗器械经营企业答应证?的经营企业购进合格产品。
3、物品存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,间隔地面≥20cm,距墙壁≥5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚,无可疑现象方可使用。否那么,制止使用。
5、使用后立即就地毁形,用固定的容器浸泡消毒后,塑料类盛于专用回收袋〔黄色〕内,非塑料类盛于〔黑色〕医疗垃圾回收袋内,不得混入其他医疗垃圾。每天燃烧一次,作好记录。医疗废物存放室
由专人管理,定期消毒。做到夏、秋防蚊、蝇,并注意防火。
6、卫生员要做好自身防护。在工作时,必须穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。
7、使用时假设发生热原反响,感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告药品监视管理部门。
8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时,应立即停顿使用,并及时报告当地药品监视管理部门,不得自行作退、换货处理。
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